ژنتيك عامل 50 درصد ناشنوايي ها

متخصص گوش و حلق و بيني با بيان اينكه سالانه هزار تا 3 هزار نوزاد ناشنوا متولد مي شوند، گفت:50 درصد علل ناشنوايي كودكان، ژنتيك است.
يونس لطفي، متخصص گوش و حلق و بيني و استاد دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي در گفتگو با خبرنگار علمي باشگاه خبرنگاران گفت: 50% علل ناشنوايي كودكان را عوامل ژنتيكي دانست و گفت: عوامل ديگري از جمله عفونت گوش يا مغز نوزاد در داخل رحم و قبل از تولد، بيماري هاي بعد از تولد مانند مننژيت، اوريون و همچنين مصرف برخي داروها توسط نوزاد يا مادر كه براي گوش سم محسوب مي شوند، در ناشنوايي تاثير زيادي دارند.

همچنين، سر و صدا و انفجار، صداي خيلي بلند در طولاني مدت و همچنين تروما (آسيب به سر) از عوامل شايع كم شنوايي در كودكان محسوب مي گردد.

وي در ادامه افزود: براي كاهش ميزان شيوع ناشنوايي كودكان بايد در هنگام تولد با انجام غربالگري در نوزادان و در سنين بالاتر سالي يكبار با مراجعه به پزشك اين سنجش انجام گيرد.

وي در ادامه تصريح كرد: عدم توانايي در برقراري ارتباط با ديگران و ناتواني در تكلم صحيح و كامل، انزواطلبي، پرخاشگري، دوري از اجتماع و مشكلات روحي و رواني مانند افسردگي از عوارض كم شنوايي و ناشنوايي است.

لطفي در ادامه افزود: در آمار بين المللي از هر 1000 نوزاد متولد شده 1 تا 3 نوزاد دچار اين مشكل مي شوند كه اين آمار در ايران به طور متوسط از هر يك ميليون زايمان در سال 1000 تا 3000 نوزاد ناشنوا متولد مي شوند.

وي در پايان خاطرنشان كرد: همه نوزادان كه متولد مي شوند، ضمن رعايت اصول بهداشتي و مراقبت هاي مادر انجام غربالگري بعد از تولد ضروري است.